Казанские ученые показали, что введение клеток пуповинной крови может вызывать миграцию шванновских клеток, которые помогают восстановить передачу сигналов между нервными клетками, нарушенную из-за повреждений спинного мозга. Статья опубликована в журнале Stem Cells International.
Авторы работы исследовали фундаментальные механизмы нейропротективного действия генно-клеточной терапии при травме спинного мозга. По словам ученых, проблема заключается в том, что повреждение спинного мозга неизбежно приводит к гибели не только нейронов, но и глиальных клеток, являющихся важной составляющей нервной ткани. В частности, гибель олигодендроцитов приводит к разрушению миелиновых оболочек (демиелинизации) и нарушению проводимости нервного импульса в неповрежденных аксонах. На месте разрушенного миелина разрастается фиброзная ткань, которая не способна проводить нервные импульсы, что приводит к парезам и параличам. Однако шванновские клетки (относящиеся к периферической нервной системе) после травмы спинного мозга способны мигрировать в область повреждения и участвовать в образовании миелина, тем самым заменяя функции олигодендроцитов.
«На миграцию шванновских клеток, помимо травмы спинного мозга, может повлиять клеточная и генно-клеточная терапия. В ходе исследования мы установили положительное влияние трансплантации мононуклеарных клеток пуповинной крови на миграционный потенциал Шванновских клеток и сохранность периферического миелина в области травмы спинного мозга. Полученные результаты смогут послужить основой для создания генно-клеточного препарата для лечения не только травм спинного мозга, но и других демиелинизирующих заболеваний, таких как Рассеянный склероз», — рассказал профессор Казанского государственного университета, член-корреспондент Академии Наук Республики Татарстан Альберт Ризванов.
Ранее ученые КФУ предложили использовать генно-клеточную терапию для лечения травм спинного мозга. Для этого в область повреждений спинного мозга при помощи мононуклеарных клеток пуповинной крови доставляют гены, усиливающие регенеративный потенциал клеток.
«В частности, в работе применяли гены VEGF (сосудистый эндотелиальный фактор роста) и GDNF (глиальный нейротрофический фактор), обладающие выраженными нейропротекторными (защитными) и нейротрофическими (поддерживающими, питающими) свойствами. Данные гены, а точнее белки, синтез которых они кодируют, способны защищать от повреждения нейроны и оказывать на них поддерживающее влияние. Таким образом, клетки пуповинной крови выступают и в качестве доставщиков терапевтических генов, и своего рода мини-биофабриками по производству рекомбинантных биологически активных белков в области травмы», — рассказала руководитель группы, Яна Мухамедшина.
