Ангиокератома ограниченная невиформная пальцев до сих пор не до конца изучена. Предполагается наследственное происхождение болезни, но есть и другие авторитетные мнения.
Заболевание встречается редко, в старшем детском и юношеском возрасте, преимущественно у девочек.
Несколько штук или десятков ангиокератотических элементов появляются на тыльной и боковой поверхностях дистальных фаланг кистей и стоп, а также на коленях, локтях, ушных раковинах, носу, иногда на слизистой оболочке твердого неба. Их размеры колеблются от 1 до 5 мм в диаметре, поверхность темно-красного или фиолетового цвета, полностью или частично покрыта веррукозными кератотическими наслоениями.
Постепенно размеры высыпаний увеличиваются до 1 – 2 см в поперечнике, изменяется округлая конфигурация. Поверхность кожи, на которой располагаются ангиокератомы, цианотична (акроцианоз).
Клиническая картина ангиокератомы ограниченной невиформной пальцев сходна с таковой ангиокератомы ограниченной невиформной Фабри.
При лечении разрушают очаги поражения жидким азотом, углекислым снегом, лазером, диатермокоагуляция.
