Раннее начало болезни Альцгеймера наблюдается у пациентов, «получивших» ее по наследству. У больных с такой редкой формой заболевания обнаружена генетическая аномалия — PSEN1 мутация, которая приводит к тому, что они наследуют болезнь Альцгеймера.
Исследователи из университетов Бостона и Института Баннер Альцгеймера (США) обнаружили ранние признаки нейродегенеративных заболеваний у пациентов с этой формой патологии.
В ходе этой работы анализировались снимки головного мозга тесты, полученные компьютерной томографией, образцы крови и, в некоторых случаях — спинномозговой жидкости. У половины участников эксперимента была обнаружена генетическая мутация пресенилина1(PSEN1), что по мнению ее авторов означает обязательное развитие этой болезни в будущем. При использовании позитронно-эмиссионной томографии было установлено, что у носителей такой мутации формирование бляшек амилоида, предшествующих дегенеративным нарушениям в мозге и когнитивным расстройствам, начинается в 20−летнем возрасте.
