Американские исследователи на животной модели доказали эффективность препарата XPro1595 для предотвращения специфического повреждения нейронов, которое характерно для болезни Паркинсона. В данном случае эффект достигался с помощью подкожных инъекций XPro1595.
Первые исследования эффективности противовоспалительного препарата XPro1595 в качестве нейропротектора при болезни Паркинсона были проведены несколько лет назад. Однако в тех экспериментах препарат вводился непосредственно в ткань головного мозга подопытных животных.
Заслугой авторов нынешнего исследования, сотрудников медицинского колледжа при американском университете Эмори является не только убедительное доказательство существования нейропротекторных свойств у XPro1595, но и впервые открытое свойство этого экспериментального противовоспалительного препарата преодолевать гематоэнцефалический барьер.
Это открытие имеет важнейшее практическое значение – в будущем в случае применения XPro1595 в неврологической практике он может применяться в виде подкожных инъекций.
Авторы моделировали поражение мозга у подопытных крыс, сходное по протеканию и симптомам с болезнью Паркинсона, с помощью инъекции животным нейротоксина 6-гидроксидофамина только в одно полушарие головного мозга.
3 дня спустя половине животных подкожно вводился XPro1595.
Еще 5 недель спустя проводилось исследование тканей головного мозга.
У животных, получивших инъекцию препарата, наблюдалась гибель 15% нейронов, в то время как в контрольной группе, животным из которой XPro1595 не вводился, наблюдалась гибель 55% нейронов, вызванная воздействием 6-гидроксидофамина.
Однако введение XPro1595 2 недели спустя после инъекции 6-гидроксидофамина обеспечивало значительно менее выраженный эффект – в этом случае наблюдалась гибель 44% нейронов, что дает основания предполагать существование определенного временнóго окна для такого лечения.
