Экспериментальное лекарственное средство окрелизумаб (ocrelizumab), разработанное компанией Roche для лечения рассеянного склероза (РС), превзошло по эффективности препарат интерферона бета-1a, применяющегося в настоящее время в терапии данного заболевания. Об этом свидетельствуют предварительные результаты КИ, опубликованные на сайте компании.
Согласно представленным данным, среди пациентов с релапсирующим-ремиттирующим РС, принимавших окрелизумаб, частота достижения состояния «без признаков заболевания» на 75% была выше, чем в группе пациентов, принимавших интерферон бета-1a. В группе пациентов с первичным прогрессирующим РС, в окрелизумаб-группе показатель прекращения развития заболевания был на 47% выше, чем в группе сравнения.
Ранее в этом году окрелизумаб получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), данный препарат стал первым в своем классе, получившем данный статус. По прогнозам аналитиков из Thomson Reuters, в случае регистрации окрелизумаба, продажи лекарственного средства к 2022 году достигнут 4,09 млрд долларов.
Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы.
