На производственных мощностях «Фармстандарта» будет налажен выпуск интерферона бета-1а (Ребиф), права на который принадлежат подразделению Merck — Merсk Serono. Соглашение о локализации производства препарата для лечения рассеянного склероза будет подписано «Фармстандартом» и Merсk Serono уже в ближайшее время.
Процесс локализации начался еще в прошлом году, завершение трансфера запланировано на 2015 год, производство ЛС будет запущено на заводе «Фармстандарт-Уфавита». Согласно условиям соглашения, российская компания также займется дистрибуцией и продвижением препарата на рынке. В частности, одной из задач «Фармстандарта» является возвращение Ребифа в перечень препаратов, закупаемых государством по программе «7 нозологий», из которого тот был исключен пару лет назад.
По прогнозам экспертов, по итогам первого года сотрудничества компаний Ребиф может занять 30-40% в поставках лекарственных средств с конкретным международным непатентованным наименованием.
